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貂肺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)方法
貂肺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)方法
1）表皮細(xì)胞培養(yǎng)
1．取材：取外科植皮或手術(shù)殘余皮膚小塊，以角化層薄者為佳，早產(chǎn)流產(chǎn)兒皮膚更好，切成0.5～1平方厘米小塊。
2．EDTA處理：先置入0.02%EDTA中室溫置5分鐘。
3．(貂肺上皮細(xì)胞)冷消化：換入0.25%胰蛋白酶中，置4℃過夜。
4．分離：取出皮膚，用血管鉗或鑷子把表皮與真皮層分開。
5．溫消化：取出表皮單獨(dú)處理，用剪刀剪成更小的塊后，置入新的0.25%胰蛋白酶中，37℃再消化30～60分鐘。
6．用吸管輕輕反復(fù)吹打，使成細(xì)胞懸液。
7．(貂肺上皮細(xì)胞)培養(yǎng)液：通過80目不銹鋼紗網(wǎng)濾過后，低速離心，吸上清，直接加入Eagle液和20%小牛血清，制成細(xì)胞懸液，接種入碟皿中，CO2溫箱培養(yǎng)。
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本公司還有試劑診斷肽、阿基瑞林、人肺癌細(xì)胞產(chǎn)品，您可以通過網(wǎng)頁撥打本公司的服務(wù)電話了解更多產(chǎn)品的詳細(xì)信息，歡迎新老客戶放心選購自己心儀產(chǎn)品，我們將竭誠為您服務(wù)！
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